一般情況下普通橡膠帶的低分子物質(zhì)中,其力學(xué)狀態(tài)或物理狀態(tài)是指氣態(tài)、液態(tài)和固態(tài),橡膠運(yùn)輸帶是高分子材料,高分子物質(zhì)沒(méi)有氣態(tài),因?yàn)檫@類物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量大,汽化的溫度很高,如果對(duì)其加熱,未等汽化就被分解了,橡膠皮帶這類高分子物質(zhì)的液態(tài)在常溫時(shí)粘度很高,隨著溫度的升高,其粘度逐漸降低,在熔融狀態(tài)下呈現(xiàn)為粘流態(tài),橡膠在固態(tài)時(shí)又呈現(xiàn)出多種力學(xué)狀態(tài),如線型分子結(jié)構(gòu)的生橡膠即未硫化橡膠具有突出的可塑性,如果進(jìn)行了熱硫化反應(yīng),其線型分子就成為立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),此時(shí),橡膠傳送帶的力學(xué)性能就更加豐富,如高彈性、高耐磨耗性、高硬度、高抗撕裂的強(qiáng)度、高抗沖擊振動(dòng)等,如果溫度降低到一定程度,橡膠帶就進(jìn)入了玻璃態(tài),呈現(xiàn)為硬而脆的力學(xué)狀態(tài),這就是橡膠所具有的粘流態(tài)、高彈態(tài)和玻璃態(tài)三種不同的力學(xué)聚集態(tài);
由于以上這三種狀態(tài)是在不同的溫度范圍內(nèi)出現(xiàn)的,因而也稱為熱力學(xué)狀態(tài),各種狀態(tài)的特征,主要從其變形能力一般以伸長(zhǎng)率或壓縮率來(lái)表示表征出高聚物從一個(gè)力學(xué)狀態(tài)隨著溫度的改變而過(guò)渡到另一種力學(xué)狀態(tài),在實(shí)際應(yīng)用中,尼龍輸送帶的玻璃化轉(zhuǎn)變有著重要的實(shí)際應(yīng)用意義,作為高分子聚合物的橡膠,從其用途上來(lái)看,是要充分地利用它的最為突出的高彈性性能,因此在工程應(yīng)用中,總是希望橡膠能在寬闊的溫度范圍內(nèi)保持其高彈性狀態(tài),更寬的溫度范圍,就是要求橡膠要具有盡可能低的玻璃化溫度,玻璃化溫度越低,說(shuō)明橡膠皮帶具有的耐寒性越好,因此,不論在橡膠的合成方面,還是在其加工方面,工程技術(shù)人員都在不斷地從改進(jìn)大分子化學(xué)結(jié)構(gòu)上或配合劑的選用上進(jìn)行研究,想方設(shè)法來(lái)降低橡膠的玻璃化溫度;
最后在高強(qiáng)度橡膠傳輸帶的工程應(yīng)用之中,用來(lái)檢驗(yàn)橡膠的耐寒性能,不是直接來(lái)測(cè)定橡膠的玻璃化溫度,因?yàn)闇y(cè)定方法比較復(fù)雜,實(shí)際中是采取測(cè)定橡膠的脆化溫度來(lái)確定其耐寒的能力,橡膠脆化溫度的工業(yè)測(cè)定方法是在一定的外力沖擊下,將膠帶試樣的溫度逐漸地降低,直到試樣斷裂的最高溫度,我們稱之為橡膠的脆化溫度,下一篇章保定坤碩橡膠帶廠家將繼續(xù)深入科學(xué)分析,歡迎關(guān)注!