橡膠帶分子鏈中的取代基團(tuán)對(duì)輸送帶橡膠的物理性質(zhì)和化學(xué)反應(yīng)活性及方向起著決定作用，相同主鏈結(jié)構(gòu)而取代基不同可以派生出種類，歸納橡膠分子鏈中常見(jiàn)的取代基團(tuán)主要有下述三大類，烴基團(tuán)，非烴基團(tuán)以及復(fù)合基因，取代基團(tuán)的空間位置很重要，同一取代基團(tuán)空間排列不同，其性能亦不同，若取代基沿著主鏈無(wú)規(guī)排列，則本體材料通常為非晶態(tài)，若處于規(guī)則狀態(tài)，則有利于結(jié)晶；
分子鏈末端基的化學(xué)組成一般與單體單元的組成是不同的，由于分子鏈很長(zhǎng)，分子整體的量很少，對(duì)橡膠的物性影響不大，例如天然橡膠中，端基量小于但是對(duì)橡膠的熱穩(wěn)定性影響較大，因?yàn)榉肿渔湹臒嵝越到饪梢詮亩嘶_(kāi)始，封閉端基可以提高橡膠的耐熱及化學(xué)穩(wěn)定性，端基的化學(xué)組成一般取決于單體，引發(fā)劑，溶劑，分子量調(diào)節(jié)劑等，端基的化學(xué)組成對(duì)液體橡膠的性能有很大影響，特別是液體橡膠，角度看，液體橡膠分子中所含端基種類不同，其反應(yīng)能力也不同，可分為低反應(yīng)性端基團(tuán)，中反應(yīng)性端基團(tuán)和高反應(yīng)性端基團(tuán)，基團(tuán)的反應(yīng)能力高時(shí)，液體橡膠在儲(chǔ)存和加工時(shí)不穩(wěn)定，端基團(tuán)都會(huì)產(chǎn)生顯著的增粘作用，另外據(jù)主鏈結(jié)構(gòu)和端基活性基團(tuán)的不同組合，可以檢定分子鏈的端基得到關(guān)于合成機(jī)理的信息，在適以用它進(jìn)行測(cè)定分子量，在橡膠輸送帶每單位質(zhì)量的樣品中，端基的比例隨而減少，而且端基的比例與分子數(shù)有關(guān)，所以化學(xué)端基分析可以得出高分量；
橡膠的性能不僅與分子鏈中單體結(jié)構(gòu)單元而且與單體結(jié)構(gòu)單元的鍵接方式有關(guān)，這種鍵接異構(gòu)也可視為一維空間的鍵接方，一般縮聚反應(yīng)和開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)生成的分子鏈，其單體結(jié)構(gòu)單元的鍵接方式都較簡(jiǎn)單，但加聚反應(yīng)生成的分子鏈中單體結(jié)構(gòu)單元的鍵接方式比較復(fù)雜，存在構(gòu)造分體，簡(jiǎn)稱構(gòu)造異構(gòu)體，影響鍵接方式的內(nèi)在因素是單體結(jié)構(gòu)所產(chǎn)生的能量與位阻效應(yīng)，外在因素是聚合條催化劑和雜質(zhì)等，絕大多數(shù)的碳鏈高分子都是頭一尾鍵接占優(yōu)勢(shì)，是由聚合過(guò)程所決定的。
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